15. Handelsblatt Jahrestagung
Pharma 2010.Patentabläufe – Sparmaßnahmen – Wirtschaftskrise: |
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Programm Tag 1: Mittwoch, 3. Februar 2010 - Programm Tag 2
9.00 – 9.30
Empfang mit Kaffee und Tee,
Ausgabe der Tagungsunterlagen
9.30 – 9.45
Begrüßung und Einführung durch den Vorsitzenden
Prof. Dr. Dr. Christian Dierks, Rechtsanwalt und Arzt,
Dierks + Bohle Rechtsanwälte
Gesundheitspolitik 2010: Zukünftige Entwicklung des Gesundheitssystems
9.45 – 10.15
Gesundheitspolitische Entwicklungen für den
Arzneimittelmarkt in Deutschland
- Was ändert sich durch den Regierungswechsel
für die einzelnen Akteure? - Arzneimittelversorgung 2010: Wie entwickelt sich der
Pharmamarkt in Deutschland und Europa?
Ministerialrat Ulrich Dietz, Referatsleiter Grundsatzfragen in der
Arzneimittel-Versorgung, Bundesministerium für Gesundheit (BMG)
10.15 – 10.45
Pharmapolitische Herausforderungen 2010
- Akzeptanz für Innovationen
- Regulierungsinstrumente im Arzneimittelmarkt
- Neue Marktzugangshürden
- Ausblick: Perspektiven für die Arzneimittelindustrie
Dr. Engelbert J. Günster, Vorsitzender der Geschäftsführung,
Boehringer Ingelheim Deutschland GmbH
„Der Arzneimittelmarkt ist bereits heute überreguliert, hinzu
kommen neue Marktzugangshürden, die insbesondere die
Versorgung mit innovativen Arzneimitteln erschweren.“
Dr. Engelbert J. Günster
10.45 – 11.15
Zweitmeinung, Kostenerstattung & Co. –
Einschätzung des regulatorischen Rahmens nach dem
Regierungswechsel durch den G-BA
- Steuerungsinstrumente
- Kosten-Nutzenbewertung für innovative Produkte
- Festlegung der Zweitmeinungssystematik – Erfahrungen aus den ersten Indikationen
- Regulatorischer Rahmen nach der Bundestagswahl –
Einschätzung des G-BA für 2010
Dr. jur. Rainer Hess, Unparteiischer Vorsitzender, Gemeinsamer Bundesausschuss (G-BA)
11.15 – 11.45
Pause mit Kaffee und Tee
11.45 – 12.30
Diskussionsrunde: Gesundheitspolitische Perspektiven
für Arzneimittel in Deutschland – Stellungnahme von
Politik, Industrie und Kostenträgern
Erwartungen, Meinungen & Prognosen:
- Wie entwickeln sich Festbeträge? Wie wird mit
Höchstpreisregelungen verfahren? - Wird es in Deutschland ein reguliertes Pricing geben?
- Was passiert mit R abattverträgen an der innovativen Front?
Ministerialrat Ulrich Dietz
Dr. Engelbert J. Günster
Dr. jur. Rainer Hess
Dr. Johannes Vöcking, Vorstandsvorsitzender, BARMER Ersatzkasse
12.30 – 13.00
Nutzenbewertung von Arzneimitteln
- Aktueller Sachstand der Nutzenbewertung
Prof. Dr. Peter T. Sawicki, Leiter, Institut für Qualität und
Wirtschaftlichkeit
im Gesundheitswesen (IQWiG)
13.00 – 13.15
Diskussion
13.15 – 14.30
Gemeinsames Mittagessen
Der Arzneimittelmarkt verändert sich – die Arzneimittelhersteller auch?
14.30 – 15.00
Wachstumschancen erschließen:
Potenzial in den Schwellenländern
- Herausforderungen der Pharmamärkte weltweit
- Die zunehmende Bedeutung der Schwellenländer in der Wertschöpfungskette
Andreas Fibig, CEO, Bayer Schering Pharma AG
15.00 – 15.30
Vom Blockbuster zum Niche Buster?
Pharma und Biotech im Wandel
- Medizinischer Wandel durch Biotechnologie
- Breite Medikamentenpopulation, Außendienst & Co. = Auslaufmodelle? Wie sieht die Zukunft aus?
- Prominente Beispiele zielgerichteter Therapien
Dr. Carsten Thiel, Geschäftsführer, AMGEN GmbH
15.30 – 15.45
Diskussion
15.45 – 16.15
Pause mit Kaffee und Tee
16.15 – 16.45
F&E-Strategie – Warum müssen Pharmaunternehmen
weltweit umdenken?
- Methoden zur Ableitung einer F&E-Strategie
- Radar für früheste wissenschaftliche Forschung aufsetzen
- Wie kann die Balance zwischen Inhouse-Entwicklung und Licencing gehalten werden?
- Blockbuster oder Nichebuster entwickeln? – Pros und Cons
Dr. Michael C. Müller, Managing Partner, CEPTON Strategies
16.45 – 17.15
Blockbuster – Biotech – Generika:
Vom klassischen Pharmageschäft zum
diversifizierten Gesundheitsunternehmen
- Wachsende Komplexität der Pharmaforschung, Patentschutzabläufe und Kostendruck im Gesundheitswesen
- Diversifizierung als Antwort?
- Maßgeschneiderte Gesundheitslösungen für wachsende
lokale Bedürfnisse - Neue Trends definieren die Märkte
- Beispiel Sanofi-Aventis: Vom Pharma- zum
Gesundheitskonzern
Dr. Martin Siewert, Vorsitzender der Geschäftsführung,
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
„Unsere Größe wird durch Innovationen, globale Expansion
und Diversifikation kommen – die klassischen Maßstäbe für
Wachstum in der Pharmabranche haben ausgedient.“
Dr. Martin Siewert
17.15 – 17.45
Partnering: Kollision verschiedener Unternehmenskulturen
und Innovationstreiber für die Pharmaindustrie
- Biotech start-up: Ein Netzwerk ständig wachsender wissenschaftlicher
Erkenntnisse durch hohe Investitionen in
F&E und damit ein Schlüsselfaktor für Innovationen in der
Pharmaindustrie - Kollision der Unternehmenskulturen: Gegensätze bewusst
als wesentlichen Erfolgsfaktor für Innovationen nutzen - Merck Serono: Förderung des permanenten Wechselspiels
zwischen „start-up spirit“ und strukturierten Prozessen - Innovation durch Partnerschaften: Beispiele einiger
Kollaborationen mit Biotech start-up Unternehmen
Elmar Schnee, General Partner and Member of the
Executive Board Merck KGaA, President of Merck Serono
„Um Fortschritt in medizinischer Forschung und Entwicklung
voranzutreiben, braucht es Mut unbequeme Wege zu gehen,
und die Flexibilität, Gegensätze zu schätzen. Häufig sind es
die ’scheinbar unlösbaren Situationen‘, die uns zu grösserer
Kreativität verhelfen und neue Ideen entstehen lassen.“
Elmar Schnee
17.45 – 18.00
Abschlussdiskussion und
Ende des ersten Veranstaltungstages
Im Anschluss des ersten Tages lädt das Handelsblatt zu einer
gemeinsamen Abendveranstaltung ein. Nutzen Sie die Gelegenheit
zu vertiefenden Gesprächen mit R eferenten und Teilnehmern.
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